De los genes a los agujeros negros: donde se esconde la información?

Las distrofias hereditarias de retina dejan sin diagnóstico a casi un 30 % de los pacientes, incluso tras pruebas genéticas avanzadas. Creemos que en muchos casos la causa son mutaciones “ocultas” que alteran el splicing, el proceso de cortar y pegar los genes en los fotorreceptores. En este proyecto analizamos el genoma completo de casi 100 pacientes y usamos organoides de retinas derivadas de células madre para estudiar estas mutaciones y probar terapias de precisión que las corrijan. Nuestro objetivo es diseñar nuevos tratamientos para estas enfermedades

La charla explora cómo los agujeros negros procesan, ocultan y liberan información. Explico por qué su enorme complejidad es clave para entender la física cuántica y la gravedad, y cómo ideas modernas —desde la entropía hasta los códigos cuánticos— revelan que los agujeros negros no destruyen la información, sino que la transforman de formas sorprendentes