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Historias del útero. Ciencia sin fronteras
Isabel Quiroga
(Jefa del programa de trasplante de útero y del servicio de extracciones, Oxford University Hospitals NHS Trust)
Imagínate lo que puede sentir una joven a la que le dicen que nunca va a ser madre, que nunca va a tener un periodo, que nunca va a ser como las demás. Una de cada 5000 niñas nace sin útero y muchas más mujeres son infértiles por causa del útero. El trasplante de útero es el único tratamiento que permite que estas mujeres puedan quedarse embarazadas y dar a luz a sus propios hijos. 10 años tras el primer trasplante con éxito, el trasplante de útero se ha convertido en una realidad. Isabel Quiroga, nos contará su experiencia como líder del programa de trasplante de útero en el Reino Unido.
El lado secreto de la inmunidad
Gillian Dunphy
(Postdoctoral Researcher at CNIC - Spanish National Center for Cardiovascular Research)
El sistema inmunitario es responsable de tantas cosas en nuestras vidas – de como respondes a una infección, hasta como te enamoras, tu inmunidad tiene un papel. Usa un estimado 25% de nuestra energía corporal para alimentar sus procesos - ¿qué está haciendo con toda esa energía? Este sistema es el resultado de millones de años de evolución - ¿cómo funciona? Reconocer la diferencia entre una célula sana y la misma célula maligna o infectado con un virus es un trabajo que requiere diligencia y colaboración de muchos tipos de células – ¡solo conocemos la punta del iceberg, pero te lo cuento!
¿Por qué no crecen los niños? ¿La genética?
Karen Heath
(Coordinadora del Instituto de Genética médica y molecular en el Hospital la Paz e investigadora en genética del crecimiento)
Las displasias esqueléticas son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan a la formación y crecimiento de huesos y cartílagos, y que tienen una incidencia estimada de 1 por cada 4.000 nacimientos. Mi grupo de investigación forma parte de una unidad multidisciplinar de displasias esqueléticas en el Hospital la Paz con el objetivo de identificar y caracterizar estos defectos en nuevos genes, para determinar su mecanismo patogénico y para comprender mejor las vías implicadas en el desarrollo óseo. Este conocimiento puede conducir a la identificación de nuevos tratamientos terapéuticos.
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